domingo, 16 de diciembre de 2012

Navidad con Paz


Teníamos intención de hacer  una entrada para felicitar las fiestas, pero al final, vamos a añadir un
villancico que  no paro de cantar.
Gracias por visitar mi blog, y siempre darnos ánimos.
Os deseamos a tod@s que disfrutéis de vuestros seres queridos, mi mamá, no deja de dar besitos
y abrazos a mi abuelita, y yo la copio, y es que cuando la lío, la lío... pero a cariñosa no me gana nadie.
También deseamos que empecéis el 2013 con buen pie... y nos vemos un poco antes de empezar
el cole.
Y ahí va mi burrito sabanero

sábado, 15 de diciembre de 2012

Papá Noel Motero

Hoy el Ampa ha celebrado en el cole el Papá Noel Motero, una iniciativa que empezó el año pasado,
y mamá no estaba muy convencida, de que pudiese estar tranquila, y no sólo eso, sino que he disfrutado
y mucho de la actividad, nos han acompañado mis tiets, mis padrinos, y nunca había visto, ni tantas
motos juntas, ni tanto Papa Noel.
Todos han llegado en moto, y hemos tenido que esperar, pero no me he puesto nerviosa, y así he podido
mostrar a mis tios mi cole, por fuera,
Lo hemos pasado muy bien, es más no me quería ir hasta que no terminase la música, he bailado, reido
hasta me han entrevistado,
Y hemos disfrutado, y hasta mi tía se ha quedado admirada de mi ritmo :) Por eso, siempre
merece la pena intentarlo, porque sino  me habría perdido una gran fiesta


jueves, 13 de diciembre de 2012

G R A C I A S



G R A C I A S, a  MBT, en especial a Isabel del  CI de Diagonal Bcn, a Abel Galindo Responsable
de la Academia de MBT, y a su director General, Benjamin May, por la generosidad  que no sólo  han tenido conmigo, sino que también hayan hecho partícipe a mi madre.
Ahora hace un año, y unas semanas, que mamá contactó con MBT,  fue a raiz de que después
de usar durante tres días seguidos unos zapatos MBT, y sin hacer ningún periodo de adaptación
fui una niña completamente distinta
Hace muchos años, que Ana que vive en Inglaterra, le hablaba a mamá de la técnica Alexander, y
lo importante que era mantener la espalda erguida de una forma natural, para evitar muchas enfermedades,
y hace unos 5 años mamá, escuchó las muchas ventajas que ofrecían estos zapatos y  tuvo sus MBT.

Desde que empecé a caminar, quizás cuando tenía 3 años al iniciar el movimiento siempre lo hacía como dándome impulso con la cabeza, y la movía de atrás hacia delante, con los años, éste movimiento lo hacía con más fuerza siempre que me levanta y empezaba a caminar. Mientras tanto mi madre llevándome a psicólogos, neurólogos, pero hasta los 7 años y medio, que mamá me llevó al dr. Albert Torné, fue cuando me diagnosticaron de TEA.
Pues ocurrió el año pasado, que una amiga de mamá a la que también animó a comprarse unos MBT, y que ya no se ponía, se los regaló para mi, y mamá quizás pensó que cómo vasculaban, quizás así dejaría de hacer ese movimiento. Cómo no hice la adaptación obligatoria, porque mamá ya lo había olvidado,
no sabemos qué fue, pero durante una semana dejé de hacer el movimiento con la cabeza, pero también
fue una semana, que ha sembrado esperanza en mi madre.

Si puedes dejar de hacer lo equivocado, lo correcto saldrá solo"
F.M.Alexander (1869-1955)

(copio tal cual, viene en el libro)
En esencia, realizó tres hallazgos:
que la mente y el cuerpo, son indivisibles
que la manera como nos comportamos afecta a nuestra salud,y
que el movimiento está gobernado por un mecanismo coordinador central.


Ufff, igual es demasiado largo de entender, y es dificil de explicar,  pero hubo un concurso en el que
se pedía relatos de autismo y participamos , y no ganamos el concurso, que lo importante era contar
nuestra experiencia, pero de ahí, vino que el Director General, Benjamin May  comentase a Abel, que MBT nos
regalaba unos zapatos para mi y para mi mamá.
Así que estamos muy, pero que muy contentas. Yo no empezaré a utilizarlos hasta que no tenga vacaciones,
porque cada día los iré llevando un ratito, hasta que no me causen agujetas. Y seguiremos investigando,
porque además de lo que dice Alexander, hay estudios que demuestran que niños con TEA, mejoran cuando montan a caballo, y mejoran no por el feeling del caballo, sino el movimiento que hace la columna vertebral,
junto a la cabeza..
Abel, Isabel, Benjamin, muchas gracias, porque han sido un magnifico presente.  GRACIAS!!!!!!



viernes, 7 de diciembre de 2012

Nuestra estrella es azul


Nuevamente os pido, que si os apetece, le déis al  me gusta   aquí

participamos en un concurso de Felicitaciones, en la Federación de Autismo.
Aunque llevo días que no puedo concentrarme mucho rato, esta manualidad al llevar chuches,
hizo que ayudase a mamá, y de vez en cuando, me comía una gominola.
El premio son 200 euros, y la verdad que desde que mi madre tuvo que adaptar sus horarios a los
míos, nuestra economía ha cambiado bastante, pero mamá está feliz, y nos ajustamos a lo que tenemos.
Pero................si nos cae un extra, taparemos algún agujerito.
Gracias, a todos por leerme e interesaros por mi.

semana agitada





Desde que mamá, escribió en aquella entrada que llevaba unos días portandome muy bien, pues
desde aquel día, vamos como los cangrejos, no es que yo me porte mal, es que no consigo
dominar la inquietud interna que tengo, y me vuelvo agresiva, y mamá continuamente lo que hace
es cambiarme de escenario.En el colegio también han notado este cambio :( Con lo contentos que estábamos todos.
Son situaciones puntuales, a base de mucho esfuerzo mi madre consiguió que fuesemos juntas al
supermercado, yo me llevé a mi bebé, y todo iba bien, hasta que empecé a tocar a un señor mayor,
y aunque a mamá le dicen, no pasa nada, no se preocupe, ella intenta hacerme entender que no está bien,
que toque a las personas.
Desde aquí también queremos darle las gracias a Pilar, madre e hija, que consiguen que lavarme la cabeza,
no sea una situación traumática, y se han ofrecido de forma altruista a hacerlo siempre que yo quiera.
También el domingo pasado disfruté de mis amigos ingleses, pero continuamente reclamaba la atención de
mi madre, así que nos tuvimos que marchar antes de tiempo.

lunes, 3 de diciembre de 2012

El niño que se comía las palabras

EL NIÑO QUE SE COMÍA LAS PALABRAS
A algunas personas les trasplantan los pulmones. A otras les realizan un trasplante de corazón o de córnea, pero siempre tiene que morir alguien. Mi caso fue distinto. Cuando era pequeño no podía hablar, al menos no como el resto de los niños. Cada sílaba requería el mayor de mis esfuerzos. Sin embargo, mi padre se ganaba la vida con las palabras. Paradójico. Aún recuerdo el domingo que llegó con una máquina de escribir antigua. Yo entré en su despacho mientras él ponía la vieja Olivetti sobre la mesa. Colocó un folio de papel cebolla en el rodillo, me cogió el dedo índice, y escribimos mi nombre. Mi padre lo recortó con unas tijeras, lo hizo una bolita y me dijo: “Rica”. En cuanto el papel rodó por la garganta dije mi nombre en voz alta. Desde ese día, mi padre no pudo volver a pronunciarlo. Luego vinieron muchas palabras más. Mi padre me cogía el dedo, me susurraba cosas al oído, las tecleábamos y luego me metía las palabras en la boca. Él nunca más volvía a usarlas. Primero se quedó sin sustantivos, luego sin verbos, más tarde me pasó los adjetivos, los artículos, las preposiciones, hasta que me trasplantó todas las palabras del mundo. Hasta que se quedó mudo.
 
 
Aquí he sacado éste relato, en el foro que participa mamá, lo ha puesto Santan, comentando el documental de ayer, que por desgracia no nos aportó mucho, ya que
esperábamos estudios que nos abrieran esperanza, a nuevos cambios.

Mi madre, siempre ha tenido facilidad de palabra, y cómo en éste microrelato, con gran
felicidad se quedaría muda, para que yo tomara alas, y pudiese volar sola. Pero actualmente, sólo existe el diagnostico precoz, que en mi caso fue tardío, y que los demás
adapten su mundo al mío, porque es más fácil para mi.

Esta semana pasada, ha sido muy inestable para mi, (después de lo bien, quizás demasiado, que había estado), mamá lo contará en otra entrada. Ella tenía planes que había organizado hacía meses, pero tuvo que adaptarse a mi. Y así mi angustia ha sido menor.